CAS 362-75-4: 2',3'-O-Isopropylidenadenosin
Beschreibung:2',3'-O-Isopropylidenadenosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das als Derivat von Adenosin dient und durch die Anwesenheit einer Isopropyliden-Gruppe an den Positionen 2' und 3' des Ribosezuckers gekennzeichnet ist. Diese Modifikation erhöht die Stabilität des Moleküls und macht es weniger anfällig für Hydrolyse im Vergleich zu unmodifizierten Nukleosiden. Die Verbindung behält die Purinbase Adenin, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Sie wird typischerweise in der biochemischen Forschung und in synthetischen Anwendungen verwendet, insbesondere bei der Untersuchung von Wechselwirkungen zwischen Nukleinsäuren und der Enzymaktivität. Der Isopropyliden-Schutz ermöglicht selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen und erleichtert weitere chemische Modifikationen. In Bezug auf die Löslichkeit ist es im Allgemeinen in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Anwendung in verschiedenen Laborumgebungen unterstützt. Insgesamt ist 2',3'-O-Isopropylidenadenosin eine wertvolle Verbindung im Bereich der Nukleosidchemie, die zum Verständnis der Struktur und Funktion von Nukleinsäuren beiträgt.
Formel:C13H17N5O4
InChl:InChI=1S/C13H17N5O4/c1-13(2)21-8-6(3-19)20-12(9(8)22-13)18-5-17-7-10(14)15-4-16-11(7)18/h4-6,8-9,12,19H,3H2,1-2H3,(H2,14,15,16)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LCCLUOXEZAHUNS-WOUKDFQISA-N
SMILES:OCC1OC(N2C=NC=3C(=NC=NC32)N)C4OC(OC14)(C)C
- Synonyme:
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- (3xi)-2',3'-O-(1-methylethylidene)adenosine
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- Nsc 29413