4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-phenyl-, ethyl ester, identified by CAS number 36231-81-9, is a chemical compound characterized by its oxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing nitrogen and oxygen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of an amino group at the 5-position and a phenyl group at the 2-position enhances its potential for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which could lead to applications in drug development. Additionally, the compound's physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, 4-Oxazolecarboxylic acid, 5-amino-2-phenyl-, ethyl ester represents a versatile scaffold in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-Oxazolecarboxylicacid, 5-amino-2-phenyl-, ethyl ester

Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 36231-81-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoff und Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 5 und einer Phenylgruppe an der Position 2 erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Darüber hinaus würden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-phenyl-, Ethylester ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

36231-81-9: Die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-phenyl-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 36231-81-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Oxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoff und Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 5 und einer Phenylgruppe an der Position 2 erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Darüber hinaus würden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt die 4-Oxazolcarbonsäure, 5-Amino-2-phenyl-, Ethylester ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

CAS 36231-81-9

Ethylester der 5-amino-2-phenyl-4-oxazolcarbonsäure

ethyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA00CU1A

ethyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

Ref: 3D-LBA23181