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CAS 36245-26-8

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4-Phenyl-1-piperazineethanol

Beschreibung:
4-Phenyl-1-piperazineethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazinring gekennzeichnet ist, der eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an das Piperazin gebunden ist und zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Ethanolgruppe, die eine Hydroxylfunktionalität einführt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie 4-Phenyl-1-piperazineethanol pharmakologische Aktivität zeigen und werden oft auf ihr potenzielles Einsatzgebiet in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung psychoaktiver Medikamente oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die seine biologische Aktivität und Bindungsaffinität zu Rezeptoren beeinflussen können. Wie viele Piperazinderivate kann es auch Eigenschaften aufweisen, die für die Aktivität des zentralen Nervensystems relevant sind, was es in der Neuropharmakologie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C12H18N2O
InChl:InChI=1S/C12H18N2O/c15-11-10-13-6-8-14(9-7-13)12-4-2-1-3-5-12/h1-5,15H,6-11H2
InChI Key:InChIKey=GTMIXYICYSFTRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)N1CCN(CC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 1-Phenyl-4-(2-hydroxyethyl)piperazine
  • 1-Piperazineethanol, 4-Phenyl-
  • 2-(4-Phenyl-1-piperazinyl)ethanol
  • 2-(4-Phenylpiperazin-1-yl)ethan-1-ol
  • 2-(4-Phenylpiperazino)ethanol
  • 4-Phenyl-1-piperazineethanol
  • NSC 86990
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