CAS 362612-66-6
:[4-(thiophen-2-yl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-(thiophen-2-yl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Thiophen-Einheit substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit verschiedenen Elektrophilen aufgrund der Boronsäuregruppe, die an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Der Thiophenring trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Leitfähigkeit und photophysikalischen Eigenschaften potenziell verbessern. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen die Bildung von Koordinationskomplexen mit Metallen, was in der Katalyse nützlich sein kann. Insgesamt ist [4-(thiophen-2-yl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und potenziell in der Pharmazie.
Formel:C10H9BO2S
InChl:InChI=1/C10H9BO2S/c12-11(13)9-5-3-8(4-6-9)10-2-1-7-14-10/h1-7,12-13H
SMILES:c1cc(c2ccc(cc2)B(O)O)sc1
Synonyme:- 4-(2-Thienyl)Phenylboronic Acid
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4-(2-Thienyl)benzeneboronic acid
CAS:Formel:C10H9BO2SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:204.05334-(Thien-2-yl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Thien-2-yl)benzeneboronic acidFormel:C10H9BO2SReinheit:96%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:204.05g/mol4-(2-Thienyl)phenylboronic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H9BO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:204.05



