CAS 362704-66-3
:1-Boc-2-methyl-piperidin-5-on
Beschreibung:
1-Boc-2-Methylpyridin-5-on, identifiziert durch seine CAS-Nummer 362704-66-3, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings, der mit einer Methylgruppe und einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Die Boc-Gruppe wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um Amine während von Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe im pyridinischen Ring trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C11H19NO3
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1-Boc-2-Methyl-pipridine-5-one
CAS:Formel:C11H19NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.27351-Boc-2-Methyl-pipridine-5-one
CAS:1-Boc-2-Methyl-pipridine-5-oneReinheit:97%Molekulargewicht:213.27g/mol1-Boc-2-methyl-piperidin-5-one
CAS:Formel:C11H19NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.277tert-Butyl 2-methyl-5-oxopiperidine-1-carboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C11H19NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.27 g/mol



