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CAS 36282-40-3

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3-Methoxyphenylmagnesiumbromid

Beschreibung:
3-Methoxyphenylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das sich durch seine Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese auszeichnet. Es weist eine Phenylgruppe auf, die an der meta-Position mit einer Methoxygruppe substituiert ist, was seine Nukleophilität erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise hergestellt, indem 3-Methoxyphenylbromid mit Magnesium in einem wasserfreien Ether-Lösungsmittel, wie Diethylether oder Tetrahydrofuran, reagiert. Als Grignard-Reagenz ist es hochreaktiv gegenüber Elektrophilen, was es wertvoll macht, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in verschiedenen synthetischen Wegen zu bilden, einschließlich der Synthese von Alkoholen, Ketonen und anderen funktionellen Gruppen. Es ist jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was eine sorgfältige Handhabung unter inertem Schutz erfordert, um eine Zersetzung zu verhindern. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann die Reaktivität und Selektivität der Reaktionen, an denen es teilnimmt, beeinflussen und oft zu regioselektiven Ergebnissen führen. Insgesamt ist 3-Methoxyphenylmagnesiumbromid ein bedeutendes Reagenz im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BrMgO
InChl:InChI=1/C7H7O.BrH.Mg/c1-8-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-3,5-6H,1H3;1H;/q;;+1/p-1/rC7H7BrMgO/c1-10-7-4-2-3-6(5-7)9-8/h2-5H,1H3
SMILES:COc1ccccc1.Br.[Mg]
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