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CAS 36293-00-2

:

2-chlor-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamid

Beschreibung:
2-chlor-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 36293-00-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die mit einer chlorsubstituierten Acetamidstruktur verbunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Anwesenheit der (1R)-1-Phenylethylgruppe entsteht, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Chloratom führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität, die eine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglicht, während sie aufgrund der Phenylgruppe einige hydrophobe Eigenschaften beibehalten. Die Anwesenheit der Amidbindung deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen können. Darüber hinaus könnte 2-chlor-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamid Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität der Chlorgruppe besteht.
Formel:C10H12ClNO
InChl:InChI=1S/C10H12ClNO/c1-8(12-10(13)7-11)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3,(H,12,13)/t8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NCGMICUPYDDHPQ-MRVPVSSYSA-N
SMILES:[C@@H](NC(CCl)=O)(C)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • (R)-N-(2-Chloroethanoyl)-1-phenylethylamine
  • (R)-N-(α-Methylbenzyl)chloroacetamide
  • 2-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(1-phenylethyl)-, (R)-
  • acetamide, 2-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]-
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