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CAS 36294-24-3

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Ethyl 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzolpropanoat

Beschreibung:
Ethyl 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzolpropanoat, mit der CAS-Nummer 36294-24-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine komplexe aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei voluminösen tert-Butylgruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist, was ihre hydrophoben Eigenschaften verbessert. Der Ethylesteranteil trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und in industriellen Anwendungen eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der organischen Synthese und der Materialwissenschaften. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie Schmelz- und Siedepunkte, die durch die sterische Hinderung der tert-Butylgruppen beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle und zeigt das Zusammenspiel zwischen funktionalen Gruppen und molekularer Architektur.
Formel:C19H30O3
InChl:InChI=1S/C19H30O3/c1-8-22-16(20)10-9-13-11-14(18(2,3)4)17(21)15(12-13)19(5,6)7/h11-12,21H,8-10H2,1-7H3
InChI Key:InChIKey=ZCWSUZJGZZFSHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(OCC)=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1
Synonyme:
  • Benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-, ethyl ester
  • Ethyl 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoate
  • Ethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate
  • Ethyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionate
  • Ethyl 3-(3,5-Di-Tert-Butyl-4-Hydroxyphenyl)Propanoate
  • Ethyl β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
  • Ethyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
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