CAS 363-40-6
:N-(2,4,6-trifluorphenyl)acetamid
Beschreibung:
N-(2,4,6-trifluorphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 363-40-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorphenylgruppe, die an eine Acetamidgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2, 4 und 6 mit drei Fluoratomen substituiert ist, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Die Acetamid-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit und ihren Siedepunkt beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen wie N-(2,4,6-trifluorphenyl)acetamid unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Basen oder Säuren sein können. Die Trifluormethylgruppen können die Lipophilie erhöhen, was solche Verbindungen in pharmazeutischen und agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die Fluoratome vermittelt werden, die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das Zusammenspiel von Struktur und Reaktivität in der organischen Chemie.
Formel:C8H6F3NO
InChl:InChI=1/C8H6F3NO/c1-4(13)12-8-6(10)2-5(9)3-7(8)11/h2-3H,1H3,(H,12,13)
SMILES:CC(=Nc1c(cc(cc1F)F)F)O
Synonyme:- acetamide, N-(2,4,6-trifluorophenyl)-
- N-(2,4,6-Trifluorophenyl)acetamide
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
1 Produkte.
2',4',6'-Trifluoroacetanilide
CAS:<p>2',4',6'-Trifluoroacetanilide</p>Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:189.13g/mol
