1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-(cyclopropylmethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid groups, which are esterified, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a cyclopropylmethyl group and a tert-butyl group enhances its steric properties, influencing its interaction with biological targets and its solubility in various solvents. The compound's molecular structure suggests potential uses in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to mimic natural compounds and interact with biological systems. Additionally, the presence of multiple functional groups allows for further derivatization, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Its CAS number, 363192-67-0, provides a unique identifier for regulatory and safety information, essential for researchers and manufacturers working with this substance.

1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-(cyclopropylmethyl)-,1-(1,1-dimethylethyl) ester

Die 1,4-Piperidinedicarbonsäure, 4-(Cyclopropylmethyl)-, 1-(1,1-Dimethyl-ethyl)ester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die verestert sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Cyclopropylmethylgruppe und einer tert-Butylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, natürliche Verbindungen zu imitieren und mit biologischen Systemen zu interagieren. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine weitere Derivatisierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 363192-67-0, bietet eine eindeutige Kennung für regulatorische und Sicherheitsinformationen, die für Forscher und Hersteller, die mit dieser Substanz arbeiten, unerlässlich ist.

363192-67-0: Die 1,4-Piperidinedicarbonsäure, 4-(Cyclopropylmethyl)-, 1-(1,1-Dimethyl-ethyl)ester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die verestert sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Cyclopropylmethylgruppe und einer tert-Butylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, natürliche Verbindungen zu imitieren und mit biologischen Systemen zu interagieren. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine weitere Derivatisierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Ihre CAS-Nummer, 363192-67-0, bietet eine eindeutige Kennung für regulatorische und Sicherheitsinformationen, die für Forscher und Hersteller, die mit dieser Substanz arbeiten, unerlässlich ist.

CAS 363192-67-0

1,4-Piperidindicarbonsäure, 4-(cyclopropylmethyl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester

1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-4-carboxylic acid

Ref: 3D-NPA19267