Boronic acid, B-(3-phenylpropyl)-, with the CAS number 36329-85-8, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a 3-phenylpropyl moiety. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. It is often employed in Suzuki coupling reactions, which are pivotal for constructing carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic character, while the boronic acid functionality allows for interactions with biological molecules, potentially facilitating drug design and development. Additionally, boronic acids can act as pH-sensitive compounds, exhibiting changes in solubility and reactivity based on the pH of the environment. Overall, B-(3-phenylpropyl)-boronic acid is a versatile compound with significant utility in both synthetic and biological contexts.

Boronic acid,B-(3-phenylpropyl)-

Borsäure, B-(3-Phenylpropyl)-, mit der CAS-Nummer 36329-85-8, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an ein 3-Phenylpropyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Sie wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, die entscheidend für den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Das Vorhandensein der Phenylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, während die Borsäurefunktionalität Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen ermöglicht, was potenziell das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln erleichtert. Darüber hinaus können Borsäuren als pH-sensitive Verbindungen wirken, die je nach pH-Wert der Umgebung Veränderungen in Löslichkeit und Reaktivität aufweisen. Insgesamt ist B-(3-Phenylpropyl)-Borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten.

36329-85-8: Borsäure, B-(3-Phenylpropyl)-, mit der CAS-Nummer 36329-85-8, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an ein 3-Phenylpropyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Sie wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, die entscheidend für den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Das Vorhandensein der Phenylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, während die Borsäurefunktionalität Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen ermöglicht, was potenziell das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln erleichtert. Darüber hinaus können Borsäuren als pH-sensitive Verbindungen wirken, die je nach pH-Wert der Umgebung Veränderungen in Löslichkeit und Reaktivität aufweisen. Insgesamt ist B-(3-Phenylpropyl)-Borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten.

CAS 36329-85-8

Borsäure, B-(3-phenylpropyl)-

3-PHENYLPROPYLBORONIC ACID

Ref: IN-DA00C7KV

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: FT-P11281

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: 54-OR907492