CAS 36340-61-1

4-chlor-6-methylpyridin-2-amin

Beschreibung:

4-chlor-6-methylpyridin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einem Chloratom und einer Aminogruppe substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 6 des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil in verschiedenen chemischen Reaktionen wirken kann. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Baustein für die Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität kann durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst werden, was das Verhalten der Verbindung in elektrophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₆H₇ClN₂

InChl: InChI=1/C6H7ClN2/c1-4-2-5(7)3-6(8)9-4/h2-3H,1H3,(H2,8,9)

SMILES: Cc1cc(cc(=N)[nH]1)Cl

Synonyme:

• 2-Pyridinamine, 4-Chloro-6-Methyl-
• 4-Chloro-6-methylpyridin-2-amine

2-Amino-4-chloro-6-picoline

CAS: 36340-61-1

Formel: C₆H₇ClN₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 142.5862

Ref: IN-DA0037BG

4-Chloro-6-methylpyridin-2-amine

CAS: 36340-61-1

4-Chloro-6-methylpyridin-2-amine

Formel: C₆H₇ClN₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: grey solid

Molekulargewicht: 142.59g/mol

Ref: 54-OR480212

2-Amino-4-chloro-6-methylpyridine

CAS: 36340-61-1

2-Amino-4-chloro-6-methylpyridine (2ACP) is a molecule that has been studied by molecular modeling. This compound inhibits the enzyme tyrosine phosphatase, which is involved in the transmission of signals from outside the cell to inside the cell. 2ACP has a hydrogen bonding interaction with the catalytic site of the enzyme, which blocks its activity and prevents it from transmitting signals to other cells. 2ACP also has an inhibitory effect on fructus amomi and diamine tetraacetic acid (DTA), which are both enzymes involved in bacterial phosphorus metabolism. The structural analysis of 2ACP shows two protonated amino groups and one protonated pyridine group, which may explain its inhibitory effect on these enzymes.

Formel: C₆H₇ClN₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 142.59 g/mol

Ref: 3D-NA66773

2-Amino-4-chloro-6-picoline

CAS: 36340-61-1

Formel: C₆H₇ClN₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 142.59

Ref: 10-F079721