CAS 3637-63-6
:Cyclooctanmethanol
Beschreibung:
Cyclooctanmethanol, mit der CAS-Nummer 3637-63-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre zyklische Struktur und die Hydroxylfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclooctanring auf, der aus acht Kohlenstoffatomen besteht, die in einer zyklischen Anordnung angeordnet sind, mit einer Methanolgruppe (-CH2OH), die an eines der Kohlenstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Cyclooctanmethanol ist bekannt für seine relativ geringe Flüchtigkeit und kann als Lösungsmittel oder Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet werden. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, typische Alkoholreaktionen wie Oxidation und Veresterung zu durchlaufen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Cyclooctanrings einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt ist Cyclooctanmethanol eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H18O
InChl:InChI=1S/C9H18O/c10-8-9-6-4-2-1-3-5-7-9/h9-10H,1-8H2
InChI Key:InChIKey=ZHPBLHYKDKSZCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1CCCCCCC1
Synonyme:- (Hydroxymethyl)cyclooctane
- Ai3-38562
- Cyclooctylmethanol
- NSC 100744
- Cyclooctanemethanol
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Cyclooctylmethanol
CAS:<p>Cyclooctylmethanol is a cancer drug that belongs to the class of amides. It has been shown to have anti-inflammatory properties and can be used in the treatment of bladder infections, as well as infectious diseases. Cyclooctylmethanol binds to the platelet membrane and inhibits the growth of cancer cells. This compound also has an inhibitory effect on nicotinic acetylcholine receptors and can be used to treat Alzheimer's disease. Cyclooctylmethanol has been shown to have growth factor activity, which may be due to its hydroxyl group or fatty acid moiety. This antibiotic also reacts with ruthenium complex, which causes it to become more active against bacteria.</p>Formel:C9H18OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:142.23 g/mol



