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CAS 36394-75-9

:

(S)-(-)-2-Acetoxypropionylchlorid

Beschreibung:
(S)-(-)-2-Acetoxypropionylchlorid, mit der CAS-Nummer 36394-75-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre acylchloridfunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die sie reaktiv und nützlich in verschiedenen chemischen Synthesen macht. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihrer enantiomeren Spezifität beiträgt, die in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung ist, in denen die Stereochemie die biologische Aktivität beeinflussen kann. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen stechenden Geruch, der für Acylchloride charakteristisch ist. Die Anwesenheit der Acetoxygruppe zeigt an, dass sie an nucleophilen acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Estern, Amiden und anderen Derivaten macht. Aufgrund ihrer Reaktivität muss sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie heftig mit Wasser und Alkoholen reagieren kann und dabei Salzsäure freisetzt. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, ist entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten. Insgesamt ist (S)-(-)-2-Acetoxypropionylchlorid eine wichtige Verbindung in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung chiraler Arzneimittel.
Formel:C5H7ClO3
InChl:InChI=1S/C5H7ClO3/c1-3(5(6)8)9-4(2)7/h3H,1-2H3/t3-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ALHZEIINTQJLOT-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](OC(C)=O)(C(Cl)=O)C
Synonyme:
  • (1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl acetate
  • (1S)-2-chloro-1-methyl-2-oxoethyl acetate
  • (2S)-1-Chloro-1-oxopropan-2-yl acetate
  • (2S)-2-(Acetyloxy)propanoyl chloride
  • (2S)-2-Acetoxypropionyl chloride
  • (S)-1-Chloro-1-oxopropan-2-yl acetate
  • (S)-2-(Acetyloxy)propanoyl chloride
  • (S)-2-Acetoxypropanoyl chloride
  • (S)-2-Acetoxypropionoyl chloride
  • (S)-2-Acetyloxypropionyl chloride
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