The chemical substance known as (4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl, with the CAS number 36410-81-8, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a piperidine ring that is heavily substituted with four methyl groups, contributing to its steric bulk and potentially influencing its reactivity and solubility. The presence of the isothiocyanate functional group (-N=C=S) suggests that it may exhibit nucleophilic reactivity, making it useful in various chemical synthesis applications, particularly in the formation of thioureas and other derivatives. Additionally, the oxidanyl (hydroxyl) group indicates the presence of a hydroxyl functional group, which can enhance the compound's polarity and solubility in polar solvents. This compound may also exhibit biological activity, as isothiocyanates are known for their roles in plant defense mechanisms and potential therapeutic properties. Overall, its unique combination of functional groups makes it a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

(4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl

Die chemische Substanz, die als (4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl bekannt ist, mit der CAS-Nummer 36410-81-8, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Piperidinring, der stark mit vier Methylgruppen substituiert ist, was zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Funktion (-N=C=S) deutet darauf hin, dass sie nukleophile Reaktivität zeigen kann, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Thioureas und anderen Derivaten. Darüber hinaus weist die oxidanyl (Hydroxyl)-Gruppe auf das Vorhandensein einer Hydroxylfunktion hin, die die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da Isothiocyanate für ihre Rolle in den Abwehrmechanismen von Pflanzen und potenziellen therapeutischen Eigenschaften bekannt sind. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen sie zu einer interessanten Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

36410-81-8: Die chemische Substanz, die als (4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl bekannt ist, mit der CAS-Nummer 36410-81-8, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Piperidinring, der stark mit vier Methylgruppen substituiert ist, was zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Funktion (-N=C=S) deutet darauf hin, dass sie nukleophile Reaktivität zeigen kann, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Thioureas und anderen Derivaten. Darüber hinaus weist die oxidanyl (Hydroxyl)-Gruppe auf das Vorhandensein einer Hydroxylfunktion hin, die die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da Isothiocyanate für ihre Rolle in den Abwehrmechanismen von Pflanzen und potenziellen therapeutischen Eigenschaften bekannt sind. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen sie zu einer interessanten Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 36410-81-8

(4-isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxidanyl

4-Isothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-Oxyl Free Radical

Ref: 3B-I0486

4-ISothiocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl

Ref: IN-DA003LLU