CAS 3643-16-1

Spiro[4.5]decan-2-on

Beschreibung:

Spiro[4.5]decan-2-on ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Spirostruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen Ringen besteht, die ein einzelnes Kohlenstoffatom teilen. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der zweiten Position des Dekanon-Rahmens auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die molekulare Formel von Spiro[4.5]decan-2-on zeigt, dass sie insgesamt zehn Kohlenstoffatome sowie Wasserstoff- und Sauerstoffatome enthält, die für Ketone typisch sind. Ihre Spiro-Konfiguration verleiht ihr ausgeprägte stereochemische Eigenschaften, die ihr physikalisches und chemisches Verhalten beeinflussen. Die Verbindung ist im Allgemeinen farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann Spiro[4.5]decan-2-on an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine sichere Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₁₀H₁₆O

InChl: InChI=1/C10H16O/c11-9-4-7-10(8-9)5-2-1-3-6-10/h1-8H2

InChI Key: InChIKey=DJHRXBYWKVQDJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1CC2(CC1)CCCCC2

Synonyme:

• Spiro[4.5]decan-2-one

Spiro[4.5]decan-2-one

CAS: 3643-16-1

Spiro[4.5]decan-2-one is a lactam that is used in pharmaceutical formulations for the treatment of cerebral and nervous disorders. Lactams are prepared by reacting an amine with a carbonyl compound, usually a carboxylic acid, in the presence of an acid catalyst. This reaction creates a ring structure that contains both a nitrogen atom and an oxygen atom. Spiro[4.5]decan-2-one can be administered orally or intravenously. It is also used as an intermediate in the synthesis of other drugs, such as anti-inflammatory agents and antibiotics. The preparation process includes three steps: the tosylate is activated by reaction with hydrochloric acid; then it reacts with magnesium sulfate to form the crystalline salt; and finally this salt is treated with ethyl chloride to produce the hydrochloride salt, which is soluble in water.

Formel: C₁₀H₁₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.23 g/mol

Ref: 3D-DAA64316