CAS 364621-46-5

N-(3-bromobenzoyl)-N'-(2-methylphenyl)thiourea

Beschreibung:

N-(3-bromobenzoyl)-N'-(2-methylphenyl)thiourea ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (aus der Benzoylgruppe) und ein Bromsubstituenten im aromatischen Ring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Thioureas assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit der Thiourea-Stickstoffatome. Das Bromatom führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Die Anwesenheit der 2-Methylphenylgruppe trägt zum allgemeinen hydrophoben Charakter des Moleküls bei, was seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, die zu spezifischen pharmakologischen Aktivitäten oder Anwendungen in der Synthese führen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann sich ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln und unter unterschiedlichen Bedingungen unterscheiden, weshalb es wichtig ist, ihre Umgebung zu berücksichtigen, wenn man ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen untersucht.

Formel: C₁₅H₁₃BrN₂OS

Synonyme:

• Benzamide, 3-bromo-N-[[(2-methylphenyl)amino]thioxomethyl]-
• 3-bromo-N-[(2-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide
• N-(3-bromobenzoyl)-N'-(2-methylphenyl)thiourea
• TFCP2L1-IN-1

TFCP2L1-IN-1

CAS: 364621-46-5

TFCP2L1-IN-1

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 349.25g/mol

Ref: 54-BUP20921

TFCP2L1-IN-1

CAS: 364621-46-5

TFCP2L1-IN-1 is a TFCP2L1 transcription factor inhibitor that regulates cell proliferation and promotes antitumor effect of Sorafenib by STAT3/NANOG pathway.

Formel: C₁₅H₁₃BrN₂OS

Reinheit: 98.86%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 349.25

Ref: TM-T200572