CAS 364779-14-6
:(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(5-methyl-1-methylen-hex-4-enyl)-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]tetrahydropyran-3,4,5-triol
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(5-methyl-1-methylen-hex-4-enyl)-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]tetrahydropyran-3,4,5-triol" und der CAS-Nummer "364779-14-6" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist einen Tetrahydropyranring auf, der ein sechsgliedriger cyclischer Ether ist, und enthält mehrere Hydroxylgruppen (-OH), die zu seiner Hydrophilie und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein einer steroidähnlichen Struktur deutet darauf hin, dass es mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise hormonelle Wege beeinflusst oder als Vorläufer für die Steroidsynthese dient. Die stereochemische Konfiguration des Verbindungsstoffs zeigt spezifische räumliche Anordnungen von Atomen an, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen können. Insgesamt wird diese Substanz wahrscheinlich einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Biochemie von Interesse macht.
Formel:C36H60O7
InChl:InChI=1/C36H60O7/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-12-16-36(8)28(22)23(38)18-26-34(6)15-14-27(33(4,5)25(34)13-17-35(26,36)7)43-32-31(41)30(40)29(39)24(19-37)42-32/h10,22-32,37-41H,3,9,11-19H2,1-2,4-8H3/t22-,23-,24-,25+,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+,34+,35-,36-/m1/s1
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Ginsenoside Rk2
CAS:<p>Ginsenoside Rk2 is a bioactive compound, specifically a saponin, which is extracted from the root of Panax ginseng, a plant traditionally used in Asian medicine. The mode of action of Ginsenoside Rk2 involves modulating various cellular pathways, including influencing gene expression and enzyme activity, which contribute to its diverse physiological effects. It has been studied for its potential to impact cell signaling mechanisms, including those involved in inflammation, oxidative stress, and apoptosis.</p>Formel:C36H60O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:604.86 g/molGinsenoside Rk2
CAS:Ginsenoside Rk1 has anti-tumor, and anti-platelet aggregation activities.Formel:C36H60O7Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:604.869





