CAS 3650-93-9

Cytosin-5-carbonsäure

Beschreibung:

Cytosin-5-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 3650-93-9, ist ein Derivat der Nukleobase Cytosin, die eines der Bausteine der Nukleinsäuren ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 5-Position des Cytosinrings auf, was sie von ihrem Ausgangsverbindung unterscheidet. Es handelt sich um einen weißen bis cremefarbenen kristallinen Feststoff, der aufgrund der Anwesenheit der polaren Carbonsäuregruppe in Wasser löslich ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppe trägt auch zu seinen sauren Eigenschaften bei. Cytosin-5-carbonsäure kann an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich solcher, die den Metabolismus und die Modifikation von Nukleinsäuren betreffen. Seine strukturelle Ähnlichkeit mit Cytosin ermöglicht es ihm, mit biologischen Systemen zu interagieren, was potenziell die Synthese und Funktion von Nukleinsäuren beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung und könnte Anwendungen in der Untersuchung genetischen Materials und zellulärer Prozesse haben. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten können jedoch variieren und erfordern weitere Untersuchungen.

Formel: C₅H₅N₃O₃

InChl: InChI=1/C5H5N3O3/c6-3-2(4(9)10)1-7-5(11)8-3/h1H,(H,9,10)(H3,6,7,8,11)

InChI Key: InChIKey=BLQMCTXZEMGOJM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(N)NC(=O)N=C1

Synonyme:

• 5-Carboxycytosine
• 5-Carboxylcytosine
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 6-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• 6-Amino-2-Oxo-1,2-Dihydropyrimidine-5-Carboxylic Acid
• NSC 9309
• Cytosine-5-carboxylic acid
• 6-azanyl-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• Uracil Impurity 8
• 4-amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE 97%
• 4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
• 6-amino-2-keto-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• Imidacloprid Impurity 30
• 4-amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid(SALTDATA: FREE)
• 5-CARBOXYCYTOSINE ISO 9001：2015 REACH
• 4-AMINO-2-OXO-1,2-DIHYDRO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE
• 4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylicacid

4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide

CAS: 3650-93-9

Formel: C₅H₅N₃O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 155.1115

Ref: IN-DA00C8JM

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 3650-93-9

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 155.11g/mol

Ref: 54-OR1034039

5-Carboxy-Cytosine

CAS: 3650-93-9

Formel: C₅H₅N₃O₃

Molekulargewicht: 155.11

Ref: 4Z-C-954

5-Carboxycytosine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3650-93-9

Formel: C₅H₅N₃O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 155.11

Ref: TR-C177975

5-Carboxycytosine

CAS: 3650-93-9

5-Carboxycytosine is a glycosylase that catalyses the removal of a sugar molecule from 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMAM) to form 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMA), which is not found in mammalian cells. The enzyme is a member of the family of glycosylases, which use hydrogen bonds to cleave the carbon-oxygen bond. It has been shown to be involved in transcriptional regulation and DNA repair. 5-Carboxycytosine has also been used as an analytical reagent for determining the presence of 5-CMAM in DNA samples.
5-Carboxycytosine has been shown to induce cellular transformation, which may be due to its ability to bind dna with high affinity and act as a template for dna synthesis. It is also able to produce 5-C

Formel: C₅H₅N₃O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 155.11 g/mol

Ref: 3D-FA137002

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 3650-93-9

Formel: C₅H₅N₃O₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 155.113

Ref: 10-F233365