3-Pyridazinecarboxylic acid, 6-(methylamino)- is an organic compound characterized by its pyridazine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) at the 3-position and a methylamino group (-NH(CH3)-) at the 6-position of the pyridazine ring. The presence of these functional groups contributes to its potential as a versatile building block in medicinal chemistry and organic synthesis. The compound is likely to exhibit polar characteristics due to the carboxylic acid and amino groups, which can engage in hydrogen bonding. Additionally, it may possess acidic properties due to the carboxylic acid, influencing its solubility and reactivity in various solvents. The molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. As with many heterocyclic compounds, its reactivity and interactions can be influenced by the electronic properties of the nitrogen atoms in the ring.

3-Pyridazinecarboxylicacid, 6-(methylamino)-

3-Pyridazincarbonsäure, 6-(Methylamino)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriges aromatisches Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 und eine Methylaminogruppe (-NH(CH3)-) an der Position 6 des Pyridazins auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie und organischen Synthese bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Carbonsäure- und Aminogruppen zurückzuführen sind, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Darüber hinaus könnte sie aufgrund der Carbonsäure saure Eigenschaften besitzen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen kann ihre Reaktivität und Interaktion durch die elektronischen Eigenschaften der Stickstoffatome im Ring beeinflusst werden.

365413-15-6: 3-Pyridazincarbonsäure, 6-(Methylamino)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriges aromatisches Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 und eine Methylaminogruppe (-NH(CH3)-) an der Position 6 des Pyridazins auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie und organischen Synthese bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Carbonsäure- und Aminogruppen zurückzuführen sind, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Darüber hinaus könnte sie aufgrund der Carbonsäure saure Eigenschaften besitzen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen kann ihre Reaktivität und Interaktion durch die elektronischen Eigenschaften der Stickstoffatome im Ring beeinflusst werden.

CAS 365413-15-6

3-Pyridazincarbonsäure, 6-(methylamino)-

6-(Methylamino)pyridazine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA0079NP

6-(Methylamino)pyridazine-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR471544