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CAS 365564-07-4

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2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine stabile, zyklische Struktur auf, die für verschiedene chemische Reaktionen vorteilhaft ist, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der 3,5-Dimethoxyphenylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, nützlich macht, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus tragen die Tetramethylsubstituenten zur sterischen Größe der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Selektivität bei chemischen Umwandlungen beeinflusst. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch aufgrund der Reaktivität von Borverbindungen eine sorgfältige Handhabung erfordern. Ihre Anwendungen können sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, in denen Borverbindungen eine entscheidende Rolle in verschiedenen synthetischen Wegen spielen.
Formel:C14H21BO4
InChl:InChI=1/C14H21BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-11(16-5)9-12(8-10)17-6/h7-9H,1-6H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cc(c2)OC)OC)O1
Synonyme:
  • 3,5-Dimethoxyphenylboronic acid pinacol ester
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