The chemical substance known as {(3-fluorophenyl)carbonyl}aminoacetate, with the CAS number 366-47-2, is an organic compound characterized by the presence of a 3-fluorophenyl group attached to a carbonyl moiety, which is further linked to an aminoacetate functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amine functionalities, contributing to its potential reactivity and solubility in various solvents. The fluorine atom in the 3-position of the phenyl ring can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. The aminoacetate portion suggests that the compound may participate in hydrogen bonding and could be involved in various biochemical processes. Its structural features may also indicate potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such derivatives are often explored for their biological activity. Overall, the compound's characteristics are defined by its functional groups, molecular structure, and the presence of the fluorine substituent, which collectively influence its chemical behavior and potential applications.

{[(3-fluorophenyl)carbonyl]amino}acetate

Die chemische Substanz, die als {(3-Fluorphenyl)carbonyl}aminoacetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 366-47-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe, die an eine Carbonylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist, die wiederum mit einer Aminoacetat-Funktionalität verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aminischen Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Fluoratome in der 3-Position des Phenylrings kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Reaktivität erhöht oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Der Aminoacetat-Teil deutet darauf hin, dass die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und in verschiedenen biochemischen Prozessen involviert sein könnte. Ihre strukturellen Merkmale können auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hinweisen, wo solche Derivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen, die molekulare Struktur und das Vorhandensein des Fluorsubstituenten definiert, die zusammen ihr chemisches Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen beeinflussen.

366-47-2: Die chemische Substanz, die als {(3-Fluorphenyl)carbonyl}aminoacetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 366-47-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe, die an eine Carbonylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist, die wiederum mit einer Aminoacetat-Funktionalität verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aminischen Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Fluoratome in der 3-Position des Phenylrings kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Reaktivität erhöht oder seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Der Aminoacetat-Teil deutet darauf hin, dass die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und in verschiedenen biochemischen Prozessen involviert sein könnte. Ihre strukturellen Merkmale können auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hinweisen, wo solche Derivate häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen, die molekulare Struktur und das Vorhandensein des Fluorsubstituenten definiert, die zusammen ihr chemisches Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen beeinflussen.

CAS 366-47-2

{[(3-fluorphenyl)carbonyl]amino}acetat

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: IN-DA00CLNG

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: 54-PC909034