(S)-Gallopamil hydrochloride is a calcium channel blocker primarily used in the treatment of cardiovascular conditions, particularly for managing hypertension and certain types of arrhythmias. It is a chiral compound, meaning it exists in two enantiomeric forms, with the (S)-enantiomer being the pharmacologically active form. The substance functions by inhibiting the influx of calcium ions through L-type calcium channels, leading to vasodilation and a reduction in heart rate. This compound is typically administered in its hydrochloride salt form, which enhances its solubility and bioavailability. In terms of physical properties, (S)-Gallopamil hydrochloride is usually presented as a white to off-white crystalline powder. It is soluble in water and exhibits stability under standard storage conditions. The compound's pharmacokinetics include moderate absorption and a significant first-pass metabolism, which influences its dosing regimen. As with many medications, potential side effects may include dizziness, headache, and gastrointestinal disturbances, necessitating careful monitoring during treatment.

(S)-Gallopamil hydrochloride

(S)-Gallopamilhydrochlorid ist ein Calciumkanalblocker, der hauptsächlich zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird, insbesondere zur Behandlung von Bluthochdruck und bestimmten Arten von Arrhythmien. Es handelt sich um eine chirale Verbindung, was bedeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei das (S)-Enantiomer die pharmakologisch aktive Form ist. Die Substanz wirkt, indem sie den Einstrom von Calciumionen durch L-Typ-Calciumkanäle hemmt, was zu einer Vasodilatation und einer Verringerung der Herzfrequenz führt. Diese Verbindung wird typischerweise in ihrer Hydrochlorid-Salzform verabreicht, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften wird (S)-Gallopamilhydrochlorid normalerweise als weißes bis off-white kristallines Pulver präsentiert. Es ist in Wasser löslich und zeigt Stabilität unter Standardlagerbedingungen. Die Pharmakokinetik der Verbindung umfasst eine moderate Absorption und einen signifikanten First-Pass-Metabolismus, der das Dosierungsschema beeinflusst. Wie bei vielen Medikamenten können potenzielle Nebenwirkungen Schwindel, Kopfschmerzen und gastrointestinale Störungen umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht.

36622-39-6: (S)-Gallopamilhydrochlorid ist ein Calciumkanalblocker, der hauptsächlich zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird, insbesondere zur Behandlung von Bluthochdruck und bestimmten Arten von Arrhythmien. Es handelt sich um eine chirale Verbindung, was bedeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei das (S)-Enantiomer die pharmakologisch aktive Form ist. Die Substanz wirkt, indem sie den Einstrom von Calciumionen durch L-Typ-Calciumkanäle hemmt, was zu einer Vasodilatation und einer Verringerung der Herzfrequenz führt. Diese Verbindung wird typischerweise in ihrer Hydrochlorid-Salzform verabreicht, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften wird (S)-Gallopamilhydrochlorid normalerweise als weißes bis off-white kristallines Pulver präsentiert. Es ist in Wasser löslich und zeigt Stabilität unter Standardlagerbedingungen. Die Pharmakokinetik der Verbindung umfasst eine moderate Absorption und einen signifikanten First-Pass-Metabolismus, der das Dosierungsschema beeinflusst. Wie bei vielen Medikamenten können potenzielle Nebenwirkungen Schwindel, Kopfschmerzen und gastrointestinale Störungen umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht.

<p>Gallopamil HCl, (-)- is an L-type calcium channel blocker. It is used in the treatment of abnormal heart rhythms.</p>

CAS 36622-39-6

(S)-Gallopamilhydrochlorid

Gallopamil HCl, (-)-

Ref: TM-T24082