CAS 3663-37-4

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amin

Beschreibung:

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der Position 3 des Oxadiazols verbessert seine aromatischen Eigenschaften und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen variieren. Sie wird häufig in verschiedenen Bereichen eingesetzt, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und der Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden. Die Aminogruppe an der Position 5 kann an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz oder andere photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in Anwendungen wie Sensoren oder Farbstoffen von Vorteil sein können. Insgesamt ist 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amin eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten.

Formel: C₈H₇N₃O

InChl: InChI=1S/C8H7N3O/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,9,10,11)

InChI Key: InChIKey=DZHVJUCGKWKRTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC(=NO1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• (3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)amine
• 1,2,4-Oxadiazol-5-amine, 3-phenyl-
• 1,2,4-Oxadiazole, 5-amino-3-phenyl-
• 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• Ai3-61762
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

Formel: C₈H₇N₃O

Reinheit: >95%

Molekulargewicht: 161.164

Ref: 10-F550660

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine is a synthetic compound that is used for the study of mechanistic and stereochemical aspects of organic reactions. It has been shown to be an effective nucleophile in many different reactions. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine can undergo rearrangements and is a good substrate for thioamides. This compound also reacts with thioureas and thiocarbamates, which are both reactive compounds that are commonly used in organic chemistry. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine reacts with thiols to form photochemically active organosulfur compounds. The photoinduced reaction can be carried out by irradiating the compound with ultraviolet light or visible light.

Formel: C₈H₇N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-DAA66337