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CAS 366814-43-9

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Pulsatilloside E

Beschreibung:
Pulsatilloside E ist eine chemische Verbindung, die als Saponin klassifiziert ist, eine Art von Glykosid, das für seine oberflächenaktiven Eigenschaften bekannt ist. Es wird aus verschiedenen pflanzlichen Quellen gewonnen, insbesondere aus solchen, die zur Familie der Ranunculaceae gehören. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die typischerweise ein steroidales oder triterpenoides Aglykon enthält, das an ein oder mehrere Zuckermoleküle gebunden ist. Pulsatilloside E zeigt verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und immunmodulatorischer Effekte, was es für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Seine Löslichkeit in Wasser und die Fähigkeit, Mizellen zu bilden, tragen zu seinen tensioaktiven Eigenschaften bei, die seine Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflussen können. Darüber hinaus sind Saponine wie Pulsatilloside E bekannt für ihre Fähigkeit, Schäume und Emulsionen zu erzeugen, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Kosmetika und Lebensmitteln, genutzt werden können. Die spezifische Pharmakokinetik, Toxizität und therapeutische Potenzial von Pulsatilloside E erfordern jedoch weitere Untersuchungen, um seine Implikationen in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen vollständig zu verstehen.
Formel:C65H106O31
InChl:InChI=1S/C65H106O31/c1-24(2)27-11-16-65(60(84)96-58-50(82)45(77)40(72)31(91-58)21-85-54-51(83)46(78)52(30(20-67)90-54)94-55-47(79)42(74)37(69)25(3)87-55)18-17-63(7)28(36(27)65)9-10-34-61(5)14-13-35(62(6,23-68)33(61)12-15-64(34,63)8)93-59-53(95-56-48(80)43(75)38(70)26(4)88-56)41(73)32(22-86-59)92-57-49(81)44(76)39(71)29(19-66)89-57/h25-59,66-83H,1,9-23H2,2-8H3/t25-,26-,27-,28+,29+,30+,31+,32-,33+,34+,35-,36+,37-,38-,39+,40+,41-,42+,43+,44-,45-,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52+,53+,54+,55-,56-,57-,58-,59-,61-,62-,63+,64+,65-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WKNXZHOQPHRDKT-RUGHYGOFSA-N
SMILES:C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@@]([C@@]6([C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]%11O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%11O)CO9)CC8)[H])[H])[H])([C@H](C(C)=C)CC5)[H]
Synonyme:
  • 3-O-[β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl(1→4)][α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl(1→2)]-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl-23-hydroxybetulinic acid 28-O-α-<smallcap>L</smallcap>-rhamnopyranosyl(1→4)-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester
  • Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</smallcap>-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
  • Pulsatilloside E
  • 3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→4)][α-L-rhamnopyranosyl(1→2)]-α-L-arabinopyranosyl-23-hydroxybetulinic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester
  • Chinensioside B
  • Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
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