CAS 367-34-0
:2,4,5-Trifluoranilin
Beschreibung:
2,4,5-Trifluoranilin ist eine aromatische Amin, die durch das Vorhandensein von drei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 2, 4 und 5 des Benzolrings angebracht sind, zusammen mit einer Aminogruppe (-NH2). Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in Wasser sowie eine höhere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein von Fluoratomen beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und einer veränderten Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Anilinen. 2,4,5-Trifluoranilin wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und Farbstoffen. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der relevanten Vorschriften zum Umgang mit und zur Entsorgung von Chemikalien.
Formel:C6H4F3N
InChl:InChI=1S/C6H4F3N/c7-3-1-5(9)6(10)2-4(3)8/h1-2H,10H2
InChI Key:InChIKey=QMYVWJVVVMIBMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(F)C=C(N)C(F)=C1
Synonyme:- 2,4,5-Trifluorobenzenamine
- 2,4,5-Trifluorophenylamine
- Ai3-52252
- Aniline, 2,4,5-trifluoro-
- Benzenamine, 2,4,5-trifluoro-
- NSC 10289
- 2,4,5-Trifluoroaniline
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6 Produkte.
2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:Formel:C6H4F3NReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:147.102,4,5-Trifluoroaniline
CAS:<p>2,4,5-Trifluoroaniline</p>Formel:C6H4F3NReinheit:98%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:147.10g/mol2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:2,4,5-Trifluoroaniline (TFAA) is a synthetic chemical that belongs to the class of electrophiles. It is a hydrogenation reduction product of 2,4,5-trichloroaniline and is used as an antibacterial agent. TFAA inhibits bacterial growth by reacting with thiols in proteins and nucleic acids. This compound has shown efficiencies on the order of 99% against gram positive bacteria and 95% against gram negative bacteria. TFAA also has been shown to inhibit the production of hydrogen sulfide in Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The biological properties of TFAA are due to its ability to bind to copper ions and undergo reductive elimination or substitution reactions. The crystal structure of TFAA has been determined using x-ray diffraction techniques. In this work, it was found that TFAA adopts a planar geometry with D2d symmetry at room temperature and meltsFormel:C6H4F3NReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:147.10 g/mol





