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CAS 367278-49-7

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(R)-3-Amino-4,4-dimethylpentansäure

Beschreibung:
(R)-3-Amino-4,4-dimethylpentansäure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, ist durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet, das zu seiner spezifischen optischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind, was sie zu einem potenziellen Baustein für Peptide und Proteine macht. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen am vierten Kohlenstoff erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Wechselwirkungen und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von neuroprotektiven Wirkstoffen oder als Vorläufer in synthetischen Wegen. Ihre einzigartige Struktur kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die spezifische Stereochemie (R-Konfiguration) erhebliche Auswirkungen auf ihre biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren haben. Insgesamt stellt (R)-3-Amino-4,4-dimethylpentansäure ein faszinierendes Thema für die Forschung in der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C7H15NO2
InChl:InChI=1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)5(8)4-6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MIMSUZKTGRXZNZ-RXMQYKEDSA-N
SMILES:[C@@H](CC(O)=O)(C(C)(C)C)N
Synonyme:
  • (3R)-3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
  • Pentanoic acid, 3-amino-4,4-dimethyl-, (3R)-
  • (R)-3-amino-4,4-dimethylpentanoic acid
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