CAS 368-16-1
:3-Methyl-L-Histidin
Beschreibung:
3-Methyl-L-Histidin ist ein natürlich vorkommendes Derivat von Aminosäuren, spezifisch eine methilierte Form der Aminosäure Histidin. Es ist durch das Vorhandensein einer Methylgruppe gekennzeichnet, die an das Stickstoffatom der Imidazol-Seitenkette von Histidin gebunden ist. Diese Modifikation kann seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen. 3-Methyl-L-Histidin ist bekannt dafür, eine Rolle im Muskelstoffwechsel zu spielen und wird oft im Kontext des Proteinumsatzes und des Muskelabbaus untersucht. Es wird auch als Biomarker zur Bewertung des Abbaus von Muskelproteinen unter verschiedenen physiologischen und pathologischen Bedingungen verwendet. Die Verbindung ist in Wasser löslich und zeigt bei physiologischem pH-Wert eine zwitterionische Form, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Seitenkette, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was sie in der Struktur und Funktion von Proteinen relevant macht. Insgesamt ist 3-Methyl-L-Histidin sowohl in der Ernährungsbiochemie als auch in der klinischen Forschung von Bedeutung, insbesondere in Bezug auf die Muskelgesundheit und den Stoffwechsel.
Formel:C7H13N3O3
InChl:InChI=1/C7H11N3O2/c1-10-4-9-3-5(10)2-6(8)7(11)12/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=JDHILDINMRGULE-LURJTMIESA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1N(C)C=NC1
Synonyme:- (2S)-2-Amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
- 3-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- 3-Methyl-L-Histidine N-Hydrate
- 3-Methyl-L-histidin
- 3-Methylhistidine
- 3-N-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- 3-N-Methyl-L-histidine
- 3-metil-L-histidina
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, 3-methyl-
- H-His(3-Me)-OH
- Histidine, 3-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Histidine, 3-methyl-, L-
- L-Histidine, 3-methyl-
- N3-Methyl-L-histidine
- N<sub>3</sub>-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- π-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- π-Methyl-L-histidine
- 3-Methyl-L-histidine
- METHYL-L-HISTIDINE, 3-(RG)
- 1-METHYL-L-HISTIDINE CRYSTALLINE
- 2,3-Dihydro-1,2-didehydro-Nπ-methyl-L-histidine
- (αS)-α-Amino-1-methyl-1H-imidazole-5-propionic acid
- (2S)-2-amino-3-(3-methylimidazol-4-yl)propanoic acid
- METHYL-L-HISTIDINE, 1-(RG)
- H-His(p-Me)-OH
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H-His(3-Me)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000900.</p>Formel:C7H11N3O2Reinheit:> 99%Farbe und Form:Whitish PowderMolekulargewicht:169.18(S)-2-Amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C7H11N3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:169.1811(S)-2-Amino-3-(1-Methyl-1H-Imidazol-5-Yl)Propanoic Acid
CAS:(S)-2-Amino-3-(1-Methyl-1H-Imidazol-5-Yl)Propanoic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:169.18g/mol3-Methyl-L-histidine
CAS:3-Methylhistidine is a basic histidine derivative and eukaryotic biomarker for soy and meat consumption, linked to muscular metabolism and various diseases.Formel:C7H11N3O2Reinheit:99.90% - ≥98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:169.183-N-Methyl-L-histidine
CAS:<p>Applications 3-N-Methyl-L-histidine is a potential compound to be used as a treatment with pharmacological PPARα agonists to stimulate the ubiquitin proteasome pathway and myofibrillar protein breakdown in skeletal muscle of rodents.<br>References Ringseis, R., et al.: Biochem. Biphys. Gen. Subject., 1830, 2105 (2013); Ubhi, B.K., et al.: Molec. Biosys., 8, 3125 (2012);<br></p>Formel:C7H11N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:169.18





