CAS 368-39-8: Triethyloxonium-tetrafluoroborat
Beschreibung:Triethyloxonium-tetrafluoroborat ist eine chemische Verbindung mit der Formel [(C2H5)3O]+[BF4]−. Es ist ein ionisches Salz, das aus einem Triethyloxonium-Kation und einem Tetrafluoroborat-Anion besteht. Diese Verbindung tritt typischerweise als farbloser, hygroskopischer Feststoff auf, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich ist. Triethyloxonium-tetrafluoroborat ist bekannt für seine starken elektrophilen Eigenschaften, was es zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Ethern und in verschiedenen Alkylierungsreaktionen. Das Tetrafluoroborat-Anion trägt zur Stabilität der Verbindung bei, während das Triethyloxonium-Kation eine potente Quelle für Ethylgruppen ist. Aufgrund seiner Reaktivität sollte es mit Vorsicht behandelt werden, da es heftig mit Nucleophilen reagieren kann. Darüber hinaus ist es wichtig zu beachten, dass die Verbindung bei der Zersetzung giftige Gase freisetzen kann, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen während der Verwendung und Lagerung erforderlich macht.
Formel:C6H15O·BF4
InChl:InChI=1S/C6H15O.BF4/c1-4-7(5-2)6-3;2-1(3,4)5/h4-6H2,1-3H3;/q+1;-1
InChI Key:InChIKey=IYDQMLLDOVRSJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[F-][B+3]([F-])([F-])[F-].[O+](CC)(CC)CC
- Synonyme:
- Benzenesulfonyl fluoride
- Borate(1-), tetrafluoro-, triethyloxonium
- Boron tetrafluoride triethyloxonium
- Et<sub>3</sub>OBF<sub>4</sub>
- Meerwein's reagent
- NSC 176023
- Oxonium, triethyl-, tetrafluoroborate(1-)
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- Reagents, Meerwein's
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Triethyloxonium Tetrafluoroborate (15% in Dichloromethane, ca. 1mol/L) [Ethylating Reagent]
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- Alkylierung
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