(Trifluorosilyl)benzene, with the CAS number 368-47-8, is an organosilicon compound characterized by the presence of a trifluorosilyl group attached to a benzene ring. This compound features a silicon atom bonded to three fluorine atoms and one phenyl group, which significantly influences its chemical properties. The trifluorosilyl group imparts unique reactivity and stability, making it useful in various applications, including as a precursor in the synthesis of silicon-containing materials and in surface modification processes. The presence of fluorine atoms enhances the compound's electronegativity and can affect its solubility and volatility. (Trifluorosilyl)benzene is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting a relatively low boiling point compared to other organosilicon compounds. Its reactivity can be attributed to the silicon-fluorine bonds, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and polymerization processes. Overall, (trifluorosilyl)benzene serves as an important compound in materials science and organic synthesis.

(Trifluorosilyl)benzene

(Trifluorsilyl)benzol, mit der CAS-Nummer 368-47-8, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorosilylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Siliziumatom auf, das an drei Fluoratome und eine Phenylgruppe gebunden ist, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Trifluorosilylgruppe verleiht einzigartige Reaktivität und Stabilität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Vorstufe in der Synthese von siliziumhaltigen Materialien und in Oberflächenmodifikationsprozessen. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Elektronegativität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Flüchtigkeit beeinflussen. (Trifluorsilyl)benzol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die einen relativ niedrigen Siedepunkt im Vergleich zu anderen organosiliciumverbindungen aufweist. Seine Reaktivität kann den Silizium-Fluor-Bindungen zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationsprozessen. Insgesamt dient (Trifluorsilyl)benzol als eine wichtige Verbindung in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.

368-47-8: (Trifluorsilyl)benzol, mit der CAS-Nummer 368-47-8, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein einer Trifluorosilylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Siliziumatom auf, das an drei Fluoratome und eine Phenylgruppe gebunden ist, was ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Trifluorosilylgruppe verleiht einzigartige Reaktivität und Stabilität, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Vorstufe in der Synthese von siliziumhaltigen Materialien und in Oberflächenmodifikationsprozessen. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Elektronegativität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Flüchtigkeit beeinflussen. (Trifluorsilyl)benzol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die einen relativ niedrigen Siedepunkt im Vergleich zu anderen organosiliciumverbindungen aufweist. Seine Reaktivität kann den Silizium-Fluor-Bindungen zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Polymerisationsprozessen. Insgesamt dient (Trifluorsilyl)benzol als eine wichtige Verbindung in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese.

CAS 368-47-8

(Trifluorsilyl)benzol

Phenyltrifluorosilane

Ref: 54-PC3873