3-(Trifluoromethyl)benzaldoxime, with the CAS number 368-83-2, is an organic compound characterized by the presence of a benzaldoxime functional group and a trifluoromethyl substituent. This compound features a benzene ring substituted at the meta position with a trifluoromethyl group (-CF3) and an oxime group (-C=N-OH) derived from benzaldehyde. The trifluoromethyl group imparts unique electronic and steric properties, enhancing the compound's reactivity and solubility in various organic solvents. 3-(Trifluoromethyl)benzaldoxime is typically a solid at room temperature and exhibits moderate stability under standard conditions. It can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions, making it useful in synthetic organic chemistry. Additionally, the presence of the oxime functional group allows for potential applications in coordination chemistry and as a precursor for other chemical transformations. Safety data should be consulted, as compounds with trifluoromethyl groups can exhibit toxicity and environmental concerns.

3-(trifluoromethyl)benzaldoxime

3-(trifluormethyl)benzaldoxim, mit der CAS-Nummer 368-83-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldoxim-Funktionalgruppe und eines Trifluormethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der meta-Position mit einer Trifluormethylgruppe (-CF3) und einer Oximgruppe (-C=N-OH), die von Benzaldehyd abgeleitet ist, substituiert ist. Die Trifluormethylgruppe verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen organischen Lösungsmitteln erhöhen. 3-(trifluormethyl)benzaldoxim ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität. Es kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen, was es in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Oxim-Funktionalgruppe potenzielle Anwendungen in der Koordinationschemie und als Vorläufer für andere chemische Umwandlungen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können.

368-83-2: 3-(trifluormethyl)benzaldoxim, mit der CAS-Nummer 368-83-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldoxim-Funktionalgruppe und eines Trifluormethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der meta-Position mit einer Trifluormethylgruppe (-CF3) und einer Oximgruppe (-C=N-OH), die von Benzaldehyd abgeleitet ist, substituiert ist. Die Trifluormethylgruppe verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen organischen Lösungsmitteln erhöhen. 3-(trifluormethyl)benzaldoxim ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität. Es kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen, was es in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Oxim-Funktionalgruppe potenzielle Anwendungen in der Koordinationschemie und als Vorläufer für andere chemische Umwandlungen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Trifluormethylgruppen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können.

CAS 368-83-2

3-(trifluormethyl)benzaldoxim

3-(Trifluoromethyl)benzaldoxime

Ref: 54-PC7504