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CAS 3680-69-1

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4-Chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin

Beschreibung:
4-Chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Pyrrol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 des Pyrrolrings erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Erscheinungsbild und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die durch das Chlor-Substituent beeinflusst werden können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chemische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen sind, um eine Exposition zu vermeiden. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen dar, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionalen Potenziale.
Formel:C6H4ClN3
InChl:InChI=1S/C6H4ClN3/c7-5-4-1-2-8-6(4)10-3-9-5/h1-3H,(H,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=BPTCCCTWWAUJRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=NC=N1)NC=C2
Synonyme:
  • 1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-
  • 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  • 4-Chloro-5H-pyrrol[3,2-d] pyrimidine
  • 4-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  • 4-Methyl-1,3-Thiazole-2,5-Diamine
  • 4-chloro-7H-pyrollo[2,3d]pyrimidine
  • 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  • 5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine, 4-Chloro-
  • 6-Chloro-7-deazapurine
  • 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine,4-chloro-
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