CAS 36810-91-0

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridin

Beschreibung:

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridin, mit der CAS-Nummer 36810-91-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring und eine Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Isothiocyanatgruppe, die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann und häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus könnte sie biologische Aktivität besitzen, da Isothiocyanate für ihre potenziellen krebsbekämpfenden Eigenschaften und andere pharmakologische Effekte bekannt sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₈H₈N₂S

InChl: InChI=1S/C8H8N2S/c11-7-9-6-4-8-3-1-2-5-10-8/h1-3,5H,4,6H2

InChI Key: InChIKey=IVLUFOQCPWIXMW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN=C=S)C1=CC=CC=N1

Synonyme:

• Pyridine, 2-(2-isothiocyanatoethyl)-
• 2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine

CAS: 36810-91-0

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine (IPEC) is a powerful inhibitor of the p21 protein, which is a cyclin-dependent kinase that regulates cell cycle progression. It has been shown to inhibit the proliferation of prostate cancer cells and induce apoptotic cell death in these cells. The compound has also been shown to inhibit tumor growth in vivo models. IPEC was found to be nontoxic at concentrations up to 10 mM when tested in mice and human prostate cancer cells. IPEC induces cell death through a mechanism involving histone H3 phosphorylation and the activation of caspases 3, 8, 9, and PARP. Clinical data on the toxicity of IPEC are not available; however, animal studies show no adverse effects at high doses.

Formel: C₈H₈N₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 164.23 g/mol

Ref: 3D-LBA81091