CAS 36825-31-7
:3-Bromo-2-chinolinamin
Beschreibung:
3-Bromo-2-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, während das Bromatom als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Darüber hinaus kann 3-Bromo-2-chinolinamin Fluoreszenz zeigen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Seine Reaktivität kann durch die elektronenanziehende Natur des Bromatoms beeinflusst werden, was das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Wie viele Chinolinderivate kann es auch antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, was weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung rechtfertigt.
Formel:C9H7BrN2
InChl:InChI=1S/C9H7BrN2/c10-7-5-6-3-1-2-4-8(6)12-9(7)11/h1-5H,(H2,11,12)
InChI Key:InChIKey=CVEFDUOXWWDNET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=CC2=C(N=C1N)C=CC=C2
Synonyme:- 3-Bromo-2-quinolinamine
- 2-Amino-3-bromoquinoline
- 2-Quinolinamine, 3-bromo-
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3-Bromoquinolin-2-amine
CAS:<p>3-Bromoquinolin-2-amine is an organic compound that has been synthesized by a palladium-catalyzed intramolecular cyclization. The yields are high and the reaction is efficient. This compound has been shown to be a promising synthetic intermediate for the synthesis of other biologically active molecules.</p>Formel:C9H7BrN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:223.07 g/mol
