CAS 36838-63-8

N-(3-Indolylacetyl)-L-Leucin

Beschreibung:

N-(3-Indolylacetyl)-L-Leucin, mit der CAS-Nummer 36838-63-8, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie ist durch das Vorhandensein einer Indolstruktur gekennzeichnet, die eine bicyclische Struktur ist, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe auf, die am Indol angebracht ist und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Als Derivat der Aminosäure L-Leucin behält sie die wesentlichen Eigenschaften von Aminosäuren, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. N-(3-Indolylacetyl)-L-Leucin ist von Interesse in der biochemischen Forschung aufgrund seiner potenziellen Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Signalwegen und Proteininteraktionen. Seine strukturellen Merkmale können seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität beeinflussen, was es zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen der Aminosäurechemie und heterocyclischen Verbindungen und hebt ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie und Biochemie hervor.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₃

InChl: InChI=1/C16H20N2O3/c1-10(2)7-14(16(20)21)18-15(19)8-11-9-17-13-6-4-3-5-12(11)13/h3-6,9-10,14,17H,7-8H2,1-2H3,(H,18,19)(H,20,21)

SMILES: CC(C)CC(C(=O)O)N=C(Cc1c[nH]c2ccccc12)O

Synonyme:

• N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-leucine
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)leucine

N-(3-Indolylacetyl)-L-leucine

CAS: 36838-63-8

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 288.3416

Ref: IN-DA00C0P6

N-(3-Indolylacetyl)-L-leucine

CAS: 36838-63-8

Molekulargewicht: 288.34

Ref: 7W-GM5579

Indole-3-acetyl-L-leucine

CAS: 36838-63-8

Indole-3-acetyl-L-leucine

Molekulargewicht: 288.34g/mol

Ref: 54-BIB6076

Indole-3-acetyl-L-leucine

CAS: 36838-63-8

Indole-3-acetyl-L-leucine is a speciality chemical that is used as a research reagent. It is also used in the synthesis of complex compounds and useful scaffolds. This chemical has been shown to have versatile functionality and can be used in various reactions. Indole-3-acetyl-L-leucine is soluble in methanol, acetone, ethanol, and ethyl acetate. It has been assigned the CAS number 36838-63-8.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₃

Reinheit: Min. 99 Area-%

Molekulargewicht: 288.35 g/mol

Ref: 3D-I-1570

Indole-3-acetyl-l-leucine

CAS: 36838-63-8

Indole-3-acetyl-l-leucine is a homologous auxin. It is a conjugated acid that is found in plants and has been shown to be involved in postharvest physiology, growth regulation, and plant tissue culture. Indole-3-acetyl-l-leucine has been used as a model system for the study of plant physiology and tissue culture. The physiological function of indole-3-acetyl-l-leucine is not currently known. However, it has been shown to be converted into butyric acid by certain bacteria, which can lead to the formation of conjugates with carboxylic acids.

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 288.34 g/mol

Ref: 3D-FI30445

(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-L-leucine

CAS: 36838-63-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 288.3469849

Ref: 10-F773368

Indole-3-acetyl-L-leucine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 36838-63-8

Formel: C₁₆H₂₀N₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 288.342

Ref: TR-I577390