α-Amino-3-thiophenepropanoic acid, also known as 3-thiophenylalanine, is an amino acid derivative characterized by the presence of a thiophene ring attached to the propanoic acid backbone. This compound features an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), which are typical of amino acids, allowing it to participate in protein synthesis and various biochemical processes. The thiophene ring contributes to its unique chemical properties, including potential interactions in biological systems and applications in pharmaceuticals. The presence of sulfur in the thiophene structure can influence the compound's reactivity and solubility. α-Amino-3-thiophenepropanoic acid is of interest in research for its potential roles in drug development and as a building block in organic synthesis. Its molecular structure allows for various modifications, making it a versatile compound in medicinal chemistry. As with many amino acids, it may exhibit chirality, leading to different optical isomers with distinct biological activities.

α-Amino-3-thiophenepropanoic acid

α-Amino-3-thiophenpropansäure, auch bekannt als 3-Thiophenylalanin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, der an das Propansäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind, was es ihr ermöglicht, an der Proteinsynthese und verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen. Der Thiophenring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen in biologischen Systemen und Anwendungen in der Pharmazie. Das Vorhandensein von Schwefel in der Thiophenstruktur kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. α-Amino-3-thiophenpropansäure ist in der Forschung von Interesse wegen seiner potenziellen Rollen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Wie viele Aminosäuren kann es Chiralität aufweisen, was zu verschiedenen optischen Isomeren mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führt.

3685-48-1: α-Amino-3-thiophenpropansäure, auch bekannt als 3-Thiophenylalanin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines Thiophenrings, der an das Propansäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind, was es ihr ermöglicht, an der Proteinsynthese und verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen. Der Thiophenring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen in biologischen Systemen und Anwendungen in der Pharmazie. Das Vorhandensein von Schwefel in der Thiophenstruktur kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. α-Amino-3-thiophenpropansäure ist in der Forschung von Interesse wegen seiner potenziellen Rollen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der medizinischen Chemie macht. Wie viele Aminosäuren kann es Chiralität aufweisen, was zu verschiedenen optischen Isomeren mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten führt.

CAS 3685-48-1

α-Amino-3-thiophenpropansäure

3-THIOPHENEPROPIONIC ACID

Ref: IN-DA00C05I

2-Amino-3-(thiophen-3-yl)propanoic acid

Ref: 10-F773370