CAS 36880-34-9
:4-Brom-5-ethyl-2-thiophencarbaldehyd
Beschreibung:
4-Brom-5-ethyl-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Ethylgruppe als Substituenten am Thiophenring auf, zusammen mit einer Aldehydfunktion (-CHO), die an der carboxylischen Position angebracht ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein des Bromatoms kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Ethylgruppe kann die Löslichkeit und die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die Thiophen-Einheit interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Insgesamt ist 4-Brom-5-ethyl-2-thiophencarbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten.
Formel:C7H7BrOS
InChl:InChI=1S/C7H7BrOS/c1-2-7-6(8)3-5(4-9)10-7/h3-4H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BZWLZUAFDWILCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1=C(Br)C=C(C=O)S1
Synonyme:- 3-Bromo-2-ethyl-5-formylthiophene
- 4-Bromo-5-Ethyl-Thiophene-2-Carbaldehyde
- 4-Bromo-5-ethyl-2-thiophenecarboxaldehyde
- 2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-bromo-5-ethyl-
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