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CAS 368866-09-5

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4-Piperidincarbonsäure, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
Die 4-Piperidinecarbonsäure, 4-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1), allgemein als geschütztes Aminosäurederivat bezeichnet, zeichnet sich durch ihre strukturelle Komplexität aus, die einen Piperidinring und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasesynthese, aufgrund ihrer Stabilität und der einfachen Entfernung der Fmoc-Gruppe unter milden basischen Bedingungen. Die Hydrochlorid-Salzform verbessert ihre Löslichkeit in wässrigen Lösungen, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Die Anwesenheit der Piperidin-Gruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung spezifische sterische und elektronische Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Substanz in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie von Wert, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika.
Formel:C21H22N2O4·ClH
InChl:InChI=1S/C21H22N2O4.ClH/c24-19(25)21(9-11-22-12-10-21)23-20(26)27-13-18-16-7-3-1-5-14(16)15-6-2-4-8-17(15)18;/h1-8,18,22H,9-13H2,(H,23,26)(H,24,25);1H
InChI Key:InChIKey=UDBFKLWITSYZJD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NC1(C(O)=O)CCNCC1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3.Cl
Synonyme:
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, hydrochloride (1:1)
  • 4-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, monohydrochloride
  • 4-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, monohydrochloride (9CI)
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