CAS 368869-86-7
:1-(4-Iodphenyl)-1H-pyrazol
Beschreibung:
1-(4-Iodphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer 4-Iodophenylgruppe zeigt an, dass ein Iodatom an der Para-Position relativ zur Pyrazolgruppe im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Iodsubstituenten, der an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei, die spezifische Schmelz- und Siedepunkte sowie ausgeprägte spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie umfassen können. Insgesamt dient 1-(4-Iodphenyl)-1H-pyrazol als wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie und kann in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, Anwendung finden.
Formel:C9H7IN2
InChl:InChI=1S/C9H7IN2/c10-8-2-4-9(5-3-8)12-7-1-6-11-12/h1-7H
InChI Key:InChIKey=ADIQBEMLKKKISJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=CC=C(C=C1)N2C=CC=N2
Synonyme:- 1H-Pyrazole, 1-(4-iodophenyl)-
- 1-(4-Iodophenyl)pyrazole
- 1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole
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1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole
CAS:Formel:C9H7IN2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.06971-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole
CAS:1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazoleReinheit:≥95%Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:270.07g/mol1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole
CAS:Formel:C9H7IN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.0731-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole
CAS:<p>1-(4-Iodophenyl)-1H-pyrazole is a bromoarene that can be synthesized by iodination of 1-(4-iodophenyl)ethanone. The compound is an example of a high yielding synthesis and has been shown to undergo homocoupling reactions with various functional groups, such as carbonyls, hydroxyls, and organotrifluoroborates. This compound is also useful for the synthesis of potassium derivatives.</p>Formel:C9H7IN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:270.07 g/mol



