2-Amino-4'-fluoroacetophenone, with the CAS number 369-43-7, is an organic compound characterized by the presence of an amino group and a fluorine atom attached to a phenyl ring. This compound features a ketone functional group, specifically an acetophenone structure, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The amino group (-NH2) is known for its ability to participate in nucleophilic substitution reactions, while the fluorine atom can influence the compound's electronic properties and reactivity due to its electronegativity. 2-Amino-4'-fluoroacetophenone is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents. It is often used in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to serve as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

2-Amino-4'-fluoroacetophenone

2-Amino-4'-fluoracetophenon, mit der CAS-Nummer 369-43-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Fluoratoms, das an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, spezifisch eine Acetophenonstruktur, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, während das Fluoratom die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung aufgrund seiner Elektronegativität beeinflussen kann. 2-Amino-4'-fluoracetophenon ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Es wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

369-43-7: 2-Amino-4'-fluoracetophenon, mit der CAS-Nummer 369-43-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Fluoratoms, das an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, spezifisch eine Acetophenonstruktur, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) ist bekannt für ihre Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, während das Fluoratom die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung aufgrund seiner Elektronegativität beeinflussen kann. 2-Amino-4'-fluoracetophenon ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Es wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 369-43-7

2-Amino-4'-fluoracetophenon

4-Fluorophenacylamine

Ref: 54-PC7601