CAS 3690-05-9
:4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)phenol
Beschreibung:
4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3690-05-9, ist eine organische Verbindung, die durch eine phenolische Struktur mit einem Hydroxyprop-1-en-1-yl-Substituenten an der para-Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihren Eigenschaften als Phenolderivat beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxyprop-1-en-1-yl-Gruppe führt zu einer Ungesättigtheit und zusätzlichen funktionalen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen beeinflussen. Sie ist typischerweise eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Diese Verbindung kann antioxidative Eigenschaften aufweisen und hat potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Kosmetik und Materialwissenschaft. Ihre Reaktivität kann der phenolischen Hydroxylgruppe zugeschrieben werden, die an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, um potenzielle Gesundheitsrisiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.
Formel:C9H10O2
InChl:InChI=1/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2
InChI Key:InChIKey=PTNLHDGQWUGONS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CCO)C1=CC=C(O)C=C1
Synonyme:- 2-Propen-1-ol, 3-(p-hydroxyphenyl)-
- 3-(p-Hydroxyphenyl)-2-propen-1-ol
- 4-(3-Hydroxy-1-propen-1-yl)phenol
- 4-Hydroxycinnamic alcohol
- 4-Hydroxycinnamyl alcohol
- Phenol, 4-(3-Hydroxy-1-Propen-1-Yl)-
- Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-
- p-Coumaric alcohol
- p-Coumaryl alcohol
- p-Cumaric alcohol
- p-Hydroxycinnamic alcohol
- p-Hydroxycinnamyl alcohol
- 4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)phenol
- (E)-4-(3-hydroxyprop-1-enyl)phenol
- 3-(4-hydroxyphenyl)-1-propane
- 4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenol
- 3-(4-Hydroxyphenyl)allyl alcohol
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p-Coumaryl alcohol
CAS:<p>p-Coumaryl alcohol is a natural antioxidant, monolignol and endogenous metabolite with potential antioxidant and anti-inflammatory effects.</p>Formel:C9H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.17P-coumaroyl alcohol
CAS:Phenol alcoholFormel:C9H10O2Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:150.18p-Coumaryl Alcohol
CAS:<p>Applications p-Coumaryl Alcohol is a monolignon which is used to synthesize lignin through a biosynthetic enzyme-catalyzed phenol dehydrogenation reaction.<br>References Quideau, Ste?phane., J. Agric. Food Chem., 40, 1108-1110, (1992)<br></p>Formel:C9H10O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:150.17p-Coumaryl alcohol
CAS:<p>p-Coumaryl alcohol is a phenylpropanoid, which is a crucial monolignol precursor involved in the biosynthesis of lignin, a complex organic polymer found in the cell walls of plants. It is predominantly sourced from the shikimate pathway in plants, where it is synthesized through a series of enzymatic reactions starting from phenylalanine.</p>Formel:C9H10O2Reinheit:Min. 93 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:150.17 g/mol








