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CAS 36916-44-6

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2-Benzyl-1,3-thiazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-Benzyl-1,3-thiazol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die am Thiazol befestigt ist und zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 4-Position des Thiazolrings verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Amidierung teilzunehmen. Die Anwesenheit der Thiazolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Thiazolderivate häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C11H9NO2S
InChl:InChI=1/C11H9NO2S/c13-11(14)9-7-15-10(12-9)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2,(H,13,14)
SMILES:c1ccc(cc1)Cc1nc(cs1)C(=O)O
Synonyme:
  • 4-Thiazolecarboxylic Acid, 2-(Phenylmethyl)-
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