CAS 36926-83-7
:Ethyl-2-aminochinolin-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl-2-aminochinolin-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System besteht, das sowohl einen Benzol- als auch einen Pyridinring enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Aminogruppe und eine Carboxylatgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen, während der Ethylester an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung, teilnehmen kann. Ethyl-2-aminochinolin-3-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse für die Arzneimittelentwicklung und die Synthese bioaktiver Moleküle macht. Seine molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Forschungen in der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C12H12N2O2
InChl:InChI=1/C12H12N2O2/c1-2-16-12(15)9-7-8-5-3-4-6-10(8)14-11(9)13/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14)
SMILES:CCOC(=O)c1cc2ccccc2[nH]c1=N
Synonyme:- 2-Amino-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
- 2-AMINO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- ethyl 2-aminoquinoline-3-carboxylate
- 3-QUINOLINECARBOXYLIC ACID, 2-AMINO-, ETHYL ESTER
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
Ethyl 2-aminoquinoline-3-carboxylate
CAS:Formel:C12H12N2O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.2359Ethyl-2-aminoquinoline-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl-2-aminoquinoline-3-carboxylate is an intramolecular reductive coupling product. It was synthesized by the reductive coupling of nitrobenzene with triethylamine in the presence of a copper salt. The use of ethyl cyanoacetate as a starting material for this synthesis has been shown to produce regioselective products with high yields. Ethyl-2-aminoquinoline-3-carboxylate is used in the synthesis of quinoline derivatives and fluoroquinolone antibiotics. This compound has been shown to have optimum properties for GC/MS analysis, which makes it an advance in the field of chemistry.</p>Formel:C12H12N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:216.24 g/mol

