3-Phenylquinolin-2-amine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of the phenyl group at the 3-position and an amino group at the 2-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is often characterized by its moderate solubility in organic solvents, while being less soluble in water. It may display various functional properties, including potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The amino group can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interaction with other molecules. Additionally, 3-phenylquinolin-2-amine may exhibit fluorescence, which can be useful in analytical applications. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it can serve as a precursor for further chemical modifications. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

3-phenylquinolin-2-amine

3-phenylchinolin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und wird oft durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln charakterisiert, während sie in Wasser weniger löslich ist. Sie kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann 3-phenylchinolin-2-amin Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Vorstufe für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

36926-84-8: 3-phenylchinolin-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und wird oft durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln charakterisiert, während sie in Wasser weniger löslich ist. Sie kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann 3-phenylchinolin-2-amin Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Vorstufe für weitere chemische Modifikationen dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 36926-84-8

3-phenylchinolin-2-amin

2-Amino-3-phenylquinoline

Ref: 54-OR3652