1,2-Benzenediamine, 3,5-dinitro- is an organic compound characterized by the presence of two amino groups (-NH2) and two nitro groups (-NO2) attached to a benzene ring. Its molecular structure features the amino groups located at the 1 and 2 positions, while the nitro groups are positioned at the 3 and 5 locations on the aromatic ring. This compound is typically a yellow to orange solid and is known for its potential use in various chemical syntheses, including the production of dyes and pharmaceuticals. It is important to note that 1,2-benzenediamine derivatives can exhibit significant biological activity, and the presence of nitro groups may enhance their reactivity. As with many aromatic amines, this compound may pose health risks, including potential carcinogenicity, and should be handled with appropriate safety precautions. Its solubility in organic solvents and limited solubility in water are typical for such compounds, influencing its applications in industrial processes.

1,2-Benzenediamine, 3,5-dinitro-

1,2-Benzoldiamin, 3,5-dinitro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) und zwei Nitrogruppen (-NO2), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist die Aminogruppen an den Positionen 1 und 2 auf, während die Nitrogruppen an den Positionen 3 und 5 des aromatischen Rings positioniert sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen chemischen Synthesen, einschließlich der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Es ist wichtig zu beachten, dass Derivate der 1,2-Benzenediamin signifikante biologische Aktivität aufweisen können und das Vorhandensein von Nitrogruppen ihre Reaktivität erhöhen kann. Wie viele aromatische Amine kann diese Verbindung Gesundheitsrisiken bergen, einschließlich potenzieller Karzinogenität, und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für solche Verbindungen und beeinflussen ihre Anwendungen in industriellen Prozessen.

3694-51-7: 1,2-Benzoldiamin, 3,5-dinitro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) und zwei Nitrogruppen (-NO2), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist die Aminogruppen an den Positionen 1 und 2 auf, während die Nitrogruppen an den Positionen 3 und 5 des aromatischen Rings positioniert sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen chemischen Synthesen, einschließlich der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Es ist wichtig zu beachten, dass Derivate der 1,2-Benzenediamin signifikante biologische Aktivität aufweisen können und das Vorhandensein von Nitrogruppen ihre Reaktivität erhöhen kann. Wie viele aromatische Amine kann diese Verbindung Gesundheitsrisiken bergen, einschließlich potenzieller Karzinogenität, und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für solche Verbindungen und beeinflussen ihre Anwendungen in industriellen Prozessen.

<p>3,5-Dinitro-1,2-phenylenediamine is an aromatic compound that is used as an anti-cancer drug. 3,5-Dinitro-1,2-phenylenediamine can be synthesized by the reaction of diethyl ester with nitrous acid. This product has been shown to inhibit the growth of cancer cells in culture and is cytotoxic to ovarian cancer cells. 3,5-Dinitro-1,2-phenylenediamine has also been shown to have a synergistic effect with other drugs. It inhibits the synthesis of DNA and RNA by binding to nucleic acids and blocking protein synthesis. This product is not active against bacteria or fungi but may be toxic if ingested.</p>

CAS 3694-51-7

1,2-Benzoldiamin, 3,5-dinitro-

3,5-Dinitro-1,2-phenylenediamine

Ref: 3D-FD67162