2-Aminoindole hydrochloride is a chemical compound characterized by its indole structure, which features a fused benzene and pyrrole ring. This compound is a derivative of indole, with an amino group (-NH2) positioned at the second carbon of the indole ring. The hydrochloride form indicates that the compound is in its salt form, typically enhancing its solubility in water and making it more stable for storage and handling. 2-Aminoindole hydrochloride is often utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its potential biological activity. It may exhibit properties such as acting as a building block for more complex molecules or serving as a precursor in the synthesis of various heterocyclic compounds. Additionally, its structural features may contribute to interactions with biological targets, making it of interest in research related to neurochemistry and drug development. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

2-Aminoindole hydrochloride

2-Aminoindolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring aufweist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Indol, mit einer Aminogruppe (-NH2), die am zweiten Kohlenstoffatom des Indolrings positioniert ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass sich die Verbindung in ihrer Salzform befindet, was typischerweise ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und sie stabiler für Lagerung und Handhabung macht. 2-Aminoindolhydrochlorid wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Es kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. als Baustein für komplexere Moleküle zu fungieren oder als Vorläufer bei der Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen zu dienen. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was es in der Forschung im Zusammenhang mit Neurochemie und Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

36946-70-0: 2-Aminoindolhydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring aufweist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Indol, mit einer Aminogruppe (-NH2), die am zweiten Kohlenstoffatom des Indolrings positioniert ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass sich die Verbindung in ihrer Salzform befindet, was typischerweise ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und sie stabiler für Lagerung und Handhabung macht. 2-Aminoindolhydrochlorid wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Es kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. als Baustein für komplexere Moleküle zu fungieren oder als Vorläufer bei der Synthese verschiedener heterocyclischer Verbindungen zu dienen. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was es in der Forschung im Zusammenhang mit Neurochemie und Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

CAS 36946-70-0

2-Aminoindolhydrochlorid

1H-Indol-2-amine

Ref: IN-DA00I7B5

2-AMINOINDOLE

Ref: 10-F527714