
CAS 36948-77-3
:4H-1-Benzopyran-4-on, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "4H-1-Benzopyran-4-on, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-" mit der CAS-Nummer 36948-77-3 bekannt ist, ist ein Flavonoidglycosid, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzopyran-Kern, eine Glucopyranosyl-Gruppe und mehrere Hydroxyl- und Methoxy-Funktionsgruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Flavonoiden, wie antioxidative Aktivität, die auf die Anwesenheit von Hydroxylgruppen zurückzuführen ist, die freie Radikale abfangen können. Die Glucopyranosyl-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in Wasser und kann ihre Bioverfügbarkeit und pharmakologischen Wirkungen beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit der Phenylgruppe zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Solche Verbindungen werden häufig auf ihr therapeutisches Potenzial untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Benzopyran-Ring kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen macht.
Formel:C22H22O10
Synonyme:- oroxylin A-7-O-glucoside
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-
- Oroxylin 7-O-glucoside
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oroxylin A 7-O-β-d-glucuronide
CAS:oroxylin A 7-O-β-d-glucuronideReinheit:≥98%Molekulargewicht:446.4g/molOroxylin A 7-O-glucoside
CAS:Oroxylin A 7-O-glucoside was a new alkaloid which found in the bulbs of Lycoris radiata.Formel:C22H22O10Reinheit:98.70% - 99.02%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:446.4Oroxylin A-7-o-glucoside
CAS:Oroxylin A-7-o-glucoside is a flavonoid compound, specifically a glucoside derivative of Oroxylin A. It is sourced from various plant species, particularly those within the Scutellaria genus. The compound exhibits its mode of action through its antioxidant properties, which involve scavenging free radicals and modulating redox-sensitive signaling pathways. This flavonoid derivative has been studied for its potential biological effects, such as anti-inflammatory, anticancer, and neuroprotective activities. Its applications span across pharmacological research focused on developing therapeutic agents that may alleviate oxidative stress-related conditions and modulate inflammatory responses. Scientists are particularly interested in Oroxylin A-7-o-glucoside for its potential to contribute to the development of novel drugs targeting chronic diseases driven by oxidative damage and inflammation. The exploration of this compound continues to provide valuable insights into its molecular mechanisms and therapeutic potential in various biomedical fields.Formel:C22H22O10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:446.4 g/mol



