CAS 36953-41-0
:3-Brom-4-pyridinol
Beschreibung:
3-Brom-4-pyridinol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 unterscheidet diese Verbindung. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was den Einfluss der Hydroxylgruppe widerspiegelt, während der Bromsubstituent ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, erhöhen kann. Darüber hinaus kann 3-Brom-4-pyridinol aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele bromierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt tragen ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen zu ihrer Bedeutung in der synthetischen Chemie und medizinischen Anwendungen bei.
Formel:C5H4BrNO
InChl:InChI=1S/C5H4BrNO/c6-4-3-7-2-1-5(4)8/h1-3H,(H,7,8)
InChI Key:InChIKey=JWHZKNRXTDYNJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(O)=CC=NC1
Synonyme:- 3-Bromo-1H-pyridin-4-one
- 3-Bromo-4-pyridinol
- 3-bromopyridin-4(1H)-one
- 4-Pyridinol, 3-bromo-
- 3-Bromo-4-hydroxypyridine
- 3-bromopyridin-4-ol
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3-Bromo-4-hydroxypyridine
CAS:<p>3-Bromo-4-hydroxypyridine</p>Formel:C5H4BrNOReinheit:98%Farbe und Form: light yellow powderMolekulargewicht:174.00g/mol3-Bromopyridin-4-ol
CAS:<p>3-Bromopyridin-4-ol is a pyrrole that can be used as a cancer therapy. It inhibits the growth of cancer cells by binding to the mkn-45 on the surface of the cell, which prevents it from binding to other proteins and initiating cell proliferation. 3-Bromopyridin-4-ol also inhibits 2-amino-4-hydroxypyridine aminations, which are reactions that produce compounds that promote cancer. This compound class has inhibitory activity against the growth of cancer cells in vitro and in vivo. 3-Bromopyridin-4-ol is an oxindole and amide with a hydroxy group on its side chain. It can be synthesized from 3-bromo-5 hydroxypyridine by reacting it with ammonia or methylamine. The synthesis of this compound can be achieved by reacting 2 chloroacetaldehyde with nitroethane in presence</p>Formel:C5H4BrNOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:174 g/mol




