CAS 370-32-1
:2,2,2-Trifluorethylphenylcarbamat
Beschreibung:
2,2,2-Trifluorethylphenylcarbamat, mit der CAS-Nummer 370-32-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Phenol und einem Trifluorethylisocyanat abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Stabilität unter normalen Bedingungen, kann jedoch bei Kontakt mit starken Säuren oder Basen zerfallen. Die Anwesenheit von Trifluorethylgruppen verleiht einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle Bioaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann 2,2,2-Trifluorethylphenylcarbamat spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht werden können. Es sollten jedoch Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C9H8F3NO2
InChl:InChI=1/C9H8F3NO2/c10-9(11,12)6-15-8(14)13-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,13,14)
SMILES:c1ccc(cc1)N=C(O)OCC(F)(F)F
Synonyme:- Ethanol, 2,2,2-Trifluoro-, Phenylcarbamate
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2,2,2-Trifluoroethyl N-phenylcarbamate
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C9H8F3NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:219.16 g/mol
