CAS 370104-05-5

1-[3-(Bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluorethanon

Beschreibung:

1-[3-(Bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluorethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Brommethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, und eine Trifluorethanon-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die eine signifikante Elektronegativität und Lipophilie verleiht, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein der Brommethylgruppe erhöht ihr Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus trägt die trifluorethanonische funktionelle Gruppe zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in elektrophilen Reaktionen. Es wird erwartet, dass die Verbindung unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist, aber empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Licht sein kann. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da die Anwesenheit von Brom und Fluor Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₉H₆BrF₃O

InChl: InChI=1S/C9H6BrF3O/c10-5-6-2-1-3-7(4-6)8(14)9(11,12)13/h1-4H,5H2

InChI Key: InChIKey=PJBFZGACRBKRKV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(F)(F)F)(=O)C1=CC(CBr)=CC=C1

Synonyme:

• 1-[3-(Bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• 3-Trifluoroacetylbenzyl bromide
• Ethanone, 1-[3-(bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoro-

1-[3-(Bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethan-1-one

CAS: 370104-05-5

1-[3-(Bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethan-1-one is a potent and selective inhibitor of acetylcholinesterase, with nanomolar range of inhibition. The crystal structure of 1-[3-(Bromomethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethan-1-one has been determined. It is a white crystalline solid that is soluble in water. This compound has validated activity against acetylcholinesterase and molecular modeling studies have been conducted to elucidate the mode of binding to the active site. The postulated mechanism for inhibition includes complexation with an enzyme moiety (a serine residue) and the formation of a covalent bond with an electrophilic center on the enzyme that can be attacked by a nucleophile on the inhibitor molecule.

Formel: C₉H₆BrF₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 267.04 g/mol

Ref: 3D-VPA10405